Skaczące geny

Podobał mi się artykuł informacyjny na temat skaczących genów autorstwa dr Schwartz (wydanie z 6 kwietnia) .1 Jednak we wprowadzeniu jest błąd. Thomas Hunt Morgan wykonał wczesne (1910) dzieło cytowane nie w Kalifornijskim Instytucie Technologii, ale na Uniwersytecie Columbia, ze studentami: AH Sturtevant, HJ Muller i CB Bridges.2 Jego ruch do Kalifornijskiego Instytutu Technologii nie nastąpił do 1928 roku. Mówi się, że rozbawił mieszkańców dzielnicy uniwersyteckiej Columbia University, okazjonalnie biegnąc w dół Amsterdam Avenue, ścigając rzadkie muchy siecią.
Philip L. Cohen, MD
University of North Car...

Homozygotyczna mutacja CARD9 w rodzinie ze skłonnością do zakażeń grzybiczych ad

Zespół autoimmunologiczny zespołu polendokrynopatii-kandydozy i dystrofii ektodermalnej (APECED) jest spowodowany przez mutacje bialleliczne w AIRE, genie autoimmunologicznego regulatora. Heterozygotyczne mutacje w przetworniku sygnałowym i aktywatorze genu transkrypcji 3 (STAT3) powodują zespół hiper-IgE, inne zaburzenie wielonarządowe, w którym kandydoza jest powszechną cechą kliniczną17-20. Genetyczne powiązanie autosomalnego dominującego zespołu kandydozy-zapalenia tarczycy z chromosomem 2 zostało zgłoszone, 12 i kandydoza związana z niską ekspresją międzykomórkowej cząsteczki adhezyjnej (ICAM-1) została zidentyfi...

Więcej informacji na temat implantów piersi i chorób tkanek połączonych

Solomon i in. twierdzą, że nowa choroba , dawniej nazywana ludzką chorobą wspomagającą , występuje u wielu objawowych pacjentów z silikonowymi implantami piersi (problem z 11 maja). Następnie stwierdzili: Ta choroba jest włączona jako jednostka nosologiczna w wydaniu z 1993 r. standardowego podręcznika reumatologicznego i odnieś się do naszego rozdziału.2
To stwierdzenie wprowadza w błąd w odniesieniu do tego, co powiedzieliśmy w naszym rozdziale. Zwróciliśmy uwagę, że objawowe kobiety z implantami piersi zwykle mają cechy zgodne z fibromyalgią - prawdopodobnie najczęstszym zespołem objawów narządu ruch...

Lewa strona przodu

Wrodzona skolioza jest powszechnym rodzajem wad wrodzonych kręgosłupa. Podatność genetyczna ma związek z wrodzoną skoliozą. Metody
Oceniliśmy 161 Chińczyków Han z sporadyczną wrodzoną skoliozą, 166 Han kontrolnych i 2 rodowody, których członkowie rodziny mieli delecję 16p11.2, stosując porównawczą hybrydyzację genomową, ilościową analizę reakcji łańcuchowej polimerazy i sekwencjonowanie DNA. Przeprowadziliśmy testy replikacji za pomocą dodatkowej serii 76 Han chińskich osób z wrodzoną skoliozą i wieloośrodkowej serii 42 osób z delecjami 16p11.2.
Wyniki
Zidentyfikowaliśmy łącznie 17 h...

Najnowsze zdjęcia w galerii medycyna-i-zdrowie.net:

331#diastaza , #siatki centylowe niemowląt , #hi kwas , #kwas paraaminobenzoesowy , #lekarstwo z orzecha włoskiego , #poradnia psychologiczna kielce , #pelagra choroba , #badanie ubm , #ile trwają studia medyczne , #olx oddam psa ,