dyżury aptek kluczbork

Substantia nigra – patologia ultrastrukturalna w schizofrenii

Schizofrenia jest ciężką chorobą psychiczną dotykającą około 1% populacji na całym świecie. Pomimo jego rozpowszechnienia, przyczyna pozostaje nieznana, a leczenie nie jest skuteczne u wszystkich pacjentów. Uważa się, że dopamina odgrywa rolę w patologii schizofrenii, ale istota czarna (SN), źródło szlaków dopaminergicznych, nie była intensywnie badana w schizofrenii. W tym badaniu zastosowano mikroskopię elektronową do … [Read more…]

BDNF jako marker odpowiedzi na remediacje poznawcza u pacjentów ze schizofrenia: randomizowana i kontrolowana próba

Neurotropowy czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF) jest uważany za przypuszczalny biomarker do odzyskiwania funkcji poznawczych w schizofrenii. Jednakże obecne dowody są nadal ograniczone w odniesieniu do leczenia farmakologicznego, a zastosowanie BDNF jako biomarkera zostało przetestowane tylko raz z leczeniem kognitywnym (CRT). Przeprowadzono randomizowane i kontrolowane badanie (NCT02341131) z 70 pacjentami ambulatoryjnymi ze schizofrenią i 15 zdrowymi … [Read more…]

Urojenia kontroli w schizofrenii: Odporne na najlepsza sztuczke umyslu?

Istnienie wolnej woli jest ostro dyskutowane w neuronauce i filozofii. Debata ma wielki wpływ na społeczeństwo i nasze samozrozumienie jako ludzi. Dane behawioralne i elektrofizjologiczne zakwestionowały intuicyjne założenie, że ludzkie zachowanie jest wynikiem świadomych intencji. To pojęcie ma ważne implikacje dla złudzenia kontroli w schizofrenii, gdzie pacjenci doświadczają ruchów ciała jako nie kontrolowanych przez nich … [Read more…]

Demograficzne i epidemiologiczne przyczyny globalnej śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych

Światowa liczba zgonów z powodu chorób układu krążenia rośnie w wyniku wzrostu populacji, starzenia się populacji i epidemiologicznych zmian w chorobie. Rozplątanie wpływu tych trzech czynników na tendencje w zakresie śmiertelności jest ważne dla planowania przyszłości systemu opieki zdrowotnej i porównywania postępów w zakresie ograniczania chorób sercowo-naczyniowych. Metody Wykorzystaliśmy dane o śmiertelności z Global Burden … [Read more…]

Cechy kliniczne i wyniki kardiomiopatii Takotsubo (stres) AD 2

Wyjątkiem od tych kryteriów była obecność współistniejącej choroby tętnic wieńcowych, obecność nieprawidłowości w ruchu ściany, która była zgodna z pojedynczym obszarem tętnicy wieńcowej u pacjenta odpowiadającego wszystkim innym kryteriom, oraz śmierć w ostrej fazie przed odzyskiem ruchu ściany. Gdy uprawnienia do włączenia były niepewne, wszyscy członkowie podstawowego zespołu badaczy rozpatrywali sprawy, aby osiągnąć konsensus. Do … [Read more…]

Ticagrelor przedszpitalny w zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST AD 3

Pierwszy autor przygotował pierwszą wersję manuskryptu; wszyscy autorzy zmienili manuskrypt i podjęli decyzję o przesłaniu go do publikacji. Wszyscy autorzy ponoszą odpowiedzialność za dokładność i kompletność zgłoszonych danych i analiz oraz za wierność badania do protokołu. Wsparcie medyczne-pismo, finansowane przez AstraZeneca, zostało dostarczone przez Prime Medica. Analiza statystyczna Wyliczyliśmy, że badanie będzie miało 80% mocy … [Read more…]

Kryzotynib w zmienionym ROS1 niedrobnokomórkowym raku płuca AD 5

Pacjenci są pogrupowani według partnera fuzyjnego ROS1, jak wskazano po lewej stronie. Czterech pacjentów z ujemnym wynikiem na sekwencjonowanie nowej generacji i jeden pacjent, u których nie udało się sekwencjonowania nowej generacji wskazano za pomocą szarych pasków. Jeden z czterech pacjentów z wynikiem ujemnym był dodatni pod względem przegrupowania EML4-ALK, jak wskazano. Jeden pacjent miał … [Read more…]

Niedobór ludzkiej dektyny-1 i śluzówkowo-skórne infekcje grzybicze czesc 4

Stałe symbole oznaczają homozygotyczność pod względem mutacji (X / X, widziany we wszystkich trzech córkach), a półstałe symbole oznaczają heterozygotyczność (X / Tyr, obserwowane u rodziców). Aby przetestować tę hipotezę, zsekwencjonowaliśmy gen dectin-1 u pacjenta. Wszystkie sześć egzonów genu dectin-1 oraz pobliskie regiony intronowe zostały zsekwencjonowane (patrz Tabela w Dodatku Uzupełniającym). Zidentyfikowaliśmy homozygotyczny SNP w … [Read more…]

Homozygotyczna mutacja CARD9 w rodzinie ze skłonnością do zakażeń grzybiczych ad 8

Jednakże, aby zrozumieć funkcję zmutowanego ludzkiego genu CARD9, użyliśmy modelu in vivo z komórkami myszy Card9 – / – i wykazaliśmy, że skrócone ludzkie białko CARD9 nie koryguje defektu sygnałowego dektyny-1. Przeciwnie, ludzkie białko CARD9 typu dzikiego odtwarza szlak dektyny-1-Card9 w mysich makrofagach Card9 – / -. U myszy Card9 – / – stymulacja komórek … [Read more…]

Homozygotyczna mutacja CARD9 w rodzinie ze skłonnością do zakażeń grzybiczych ad 6

3. Analiza defektu funkcjonalnego i genetycznego odtworzenia Card9 Q295X Mutacja. Makrofagi pochodzące od szpiku kostnego myszy typu dzikiego i myszy Card9 – / – stymulowano przez 16 godzin zarówno z agdorfinem dektyny-1 curdlan (300 .g na mililitr), jak i lipopolisacharydem agonisty receptora podobnego do opłat (LPS, 100 ng na mililitr) (panel A). Stężenie wydzielanego czynnika … [Read more…]