Schizofrenia jest ciężką chorobą psychiczną dotykającą około 1% populacji na całym świecie. Pomimo jego rozpowszechnienia, przyczyna pozostaje nieznana, a leczenie nie jest skuteczne u wszystkich pacjentów. Uważa się, że dopamina odgrywa rolę w patologii schizofrenii, ale istota czarna (SN), źródło szlaków dopaminergicznych, nie była intensywnie badana w schizofrenii. W tym badaniu zastosowano mikroskopię elektronową do badania neuronów, oligodendrocytów i mielinizowanych aksonów w SN prawidłowych kontroli (NC, n = 9) i osób ze schizofrenią o różnej odpowiedzi na leki przeciwpsychotyczne [SZ, n = 14; leczenie oporne (TR) = 6, odpowiedź na leczenie (RESP) = 6, nieznane = 2]. Tkanka poporodowa została przeanalizowana pod kątem jakościowych i ilościowych markerów ultrastekcyjnej integralności. Znacznie wyższy odsetek aksonów w grupie schizofrenii miał inkluzje w osłonce mielinowej w porównaniu z NC (SZ: 3,9 ? 1,7, NC: 2,6 ? 2,0). Przy rozpatrywaniu odpowiedzi na leczenie istotnie wyższy procent aksonów nie zawierał cytoplazmy (TR: 9,7 ? 5,5, NC: 3,5 ? 2,3), zawierał resztki komórkowe (TR: 7,5 ? 3,2, NC: 2,3 ? 1,3) lub miał wypukłości w osłonie mielinowej (TR: 0,4 ? 0,5, NC: 0,2 ? 0,3). Stosunek G, miara grubości mieliny, był znacząco różny między grupami odpowiedzi na leczenie i był większy w TR (0,72 ? 0,02) w porównaniu z NC (0,68 ? 0,03), co wskazuje na zmniejszoną mielinizację w TR. Te odkrycia, które sugerują patologię mielinową w SN w schizofrenii, są zgodne z ustaleniami gdzie indziej w mózgu. Ponadto, nasze wyniki sugerują nieprawidłowości cytoszkieletowe, które mogą lub nie mogą być związane z patologią mielinową. [przypisy: zaburzenia integracji sensorycznej test, diastaza, dyżury aptek kluczbork ]
Powiązane tematy z artykułem: diastaza dyżury aptek kluczbork zaburzenia integracji sensorycznej test